Минпромторг хочет облегчить фармпроизводителям процесс лицензирования производства лекарств

‎Минпромторг разработал поправки в административный регламент министерства по предоставлению госуслуги по выдаче заключения, прилагаемого к заявке на государственную регистрацию наименования места происхождения товара и на предоставление исключительного права на такое наименование, а также к заявке на предоставление исключительного права на ранее зарегистрированное наименование места происхождения товара.

С принятием этого документа формирование запроса заявителем будет осуществляться посредством заполнения электронной формы запроса на Портале без необходимости дополнительной подачи запроса в какой-нибудь иной форме.

«Целью разработки и утверждения представленного проекта приказа является повышение качества исполнения, сроков исполнения и доступности результатов предоставления Минпромторгом России государственной услуги, создание комфортных условий для участников отношений, возникающих при предоставлении услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения, а также определение сроков и последовательности действий (административных процедур)», – указано в пояснительной записке.

Читайте также:

Написать ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

1 × два =